-
1 хромосомный
chromosome, chromosomalИзменение структуры хромосом под действием мутагенных факторов.
Вид аберрации; нехватка, связанная с выпадением участка хромосомы.
Вид аберрации, удвоение какого-либо участка хромосомы.
Вид аберрации, поворот участка хромосомы на 180° после разрыва хромосомы в двух местах.
Карта, показывающая местоположение генов на хромосоме.
Группа хромосом в нормальном ядре гаметы или зиготы. Состоит из одного ( моноплоидное ядро), двух ( диплоидное ядро) или более ( полиплоидное ядро) хромосомных наборов.
Вещество, окружающее нить хромосомы.
Изменение структуры или числа хромосом.
Локальное вздутие в политенной хромосоме.
Вид аберрации, поперечный разрыв хромосомы с полным отделением отломившегося концевого сегмента.
Вид аберрации, взаимообмен участками между хромосомами после их поперечного разрыва.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > хромосомный
-
2 делеция хромосомы
General subject: chromosome deletion -
3 хромосомная делеция
Medicine: chromosome deletionУниверсальный русско-английский словарь > хромосомная делеция
-
4 хромосомная делеция
chromosome [chromosomal] deletionБольшой русско-английский медицинский словарь > хромосомная делеция
-
5 болезнь кошачьего крика
1) Medicine: cat's cry syndrome (синдром), cri du chat syndrome (синдром), Lejeune syndrome (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), cat's cry disease (форма врождённой хромосомной патологии), cri du chat disease (форма врождённой хромосомной патологии), chromosome 5p deletion syndrome, 5p minus syndrome, 5p- syndrome2) Psychiatry: crying cat syndromeУниверсальный русско-английский словарь > болезнь кошачьего крика
-
6 синдром 5р
Medicine: cat's cry syndrome (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), cri-du-chat syndrome (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), chromosome 5p deletion syndrome, 5p minus syndrome, Lejeune syndrome, 5p- syndrome -
7 синдром Лежена
1) Medicine: cat cry syndrome, cat's cry syndrome (комплекс врождённых нарушений, обусловленных изменением хромосом 5-й пары), cri du chat syndrome (комплекс врождённых нарушений, обусловленных изменением хромосомы 5-й пары), chromosome 5p deletion syndrome, 5p minus syndrome, 5p- syndrome, cat's cry disease, cri du chat disease2) Psychiatry: crying cat syndrome -
8 Q93.3
-
9 Q93.4
См. также в других словарях:
délétion — [ delesjɔ̃ ] n. f. • 1961; angl. deletion « suppression », du lat. deletio ♦ Biol. Perte d un fragment d A. D. N., pouvant aller d une seule paire de bases à un gène ou à un grand fragment de chromosome, constituant une cause de mutation.… … Encyclopédie Universelle
Chromosome 1, 1p36 deletion syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 34535 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 607872 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = eMedicine mult = MeshID = Chromosome 1, 1p36 deletion syndrome is a medical condition caused by a rare … Wikipedia
Deletion — Loss of a segment of DNA from a chromosome (and hence from the genome). The first human chromosome deletion was detected in 1963 by Jerome Lejeune and his colleagues in Paris. They discovered loss of part of 5p, the short (p) arm of chromosome 5 … Medical dictionary
Deletion (genetics) — Deletion on a chromosome In genetics, a deletion (also called gene deletion, deficiency, or deletion mutation) (sign: Δ) is a mutation (a genetic aberration) in which a part of a chromosome or a sequence of DNA is missing. Deletion is the loss of … Wikipedia
Chromosome 5q deletion syndrome — Classification and external resources Photomicrograph of bone marrow showing abnormal mononuclear megakaryocytes typical of 5q syndrome ICD O: M … Wikipedia
Chromosome 5 (human) — Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells.… … Wikipedia
Chromosome acrocentrique — Chromosome Description de la structure d’un chromosome. Le chromosome est l élement porteur de l information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division… … Wikipédia en Français
Chromosome 4 Humain — Le chromosome 4 est un des 46 chromosomes humains. C est l un des 44 autosomes (ou homologues). Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 4 2 … Wikipédia en Français
Chromosome 4 humain — Le chromosome 4 est un des 46 chromosomes humains. C est l un des 44 autosomes (ou homologues). Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 4 2 Anomalies chromosomiques dé … Wikipédia en Français
Chromosome engineering — is the controlled generation of chromosomal deletions, inversions, or translocations with defined endpoints. [1] By combining chromosomal translocation, chromosomal inversion,and chromosomal deletion, chromosome engineering has been shown to… … Wikipedia
Chromosome 13 (human) — Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 13 spans about 114 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3.5 and 4 % of the… … Wikipedia
